Directorul AMDM, Vladislav Zara, a menționat astăzi, la conferința de lansare a proiectului respectiv, că în cadrul acestuia o echipă formată din 47 de experți din Lituania și Polonia va acorda asistență AMDM pentru dezvoltarea abilităților practice în domeniul reglementării și supravegherii pieței farmaceutice și dispozitivelor medicale, în conformitate cu cerințele UE. „Grație implementării acestui proiect, AMDM își va consolida activitatea în materie de studii clinice, vigilență, înregistrarea medicamentelor și dispozitivelor medicale, distribuirea acestora, precum și în domeniul autorizării activității farmaceutice. Totodată, proiectul prevede consolidarea și racordarea cadrului de reglementare în domeniul medicamentelor și dispozitivelor medicale, precum și pregătirea AMDM pentru aderarea la Comunitatea Agențiilor de Reglementare în calitate de partener cu drepturi egale”, a afirmat Vladislav Zara.

Viceministrul Sănătății, Liliana Iașan, a specificat că proiectul Twinning va permite AMDM să-și îmbunătățească rolul de protejare a sănătății publice prin garantarea respectării standardelor europene în punerea medicamentelor pe piață. „În implementarea acestui proiect vom ține cont de calitate, siguranță și transparență în reglementarea producției, distribuției și utilizarea medicamentelor. Astfel, AMDM va beneficia de expertiza și experiența țărilor vecine, pentru a reuși rezolvarea a cel puțin o parte din problemele existente în sistemul de sănătate”, a remarcat Liliana Iașan.

La rândul său, șeful Delegației UE în R. Moldova, Pirkka Tapiola, a menționat că respectarea dreptului de a fi sănătos reprezintă una dintre valorile fundamentale ale UE. „R. Moldova cooperează cu UE și beneficiază de programe în domeniul asigurării sănătății. Deci, avem o experiență în acest sens, iar proiectul lansat astăzi ar putea ajuta R. Moldova să aibă un nou management în sistemul medical”, a precizat Pirkka Tapiola.

Proiectul Twinning urmează să fie implementat în decursul a doi ani.