Într-o conferință de presă, Ala Nemerenco a menționat că Ministerul Sănătății nu controlează activitatea farmaciilor private pentru a putea spune de ce a dispărut preparatul în cauză, dar va întreba Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale ca să o ofere o explicație.

La începutul săptămâni curente, AMDM a precizat că, la etapa actuală, în Republica Moldova nu este înregistrat produsul farmaceutic cu denumirea comercială Arbidol. compania producătoare de Arbidol a depus dosarul la AMDM la data de 4 noiembrie. Astfel, acesta urmează a fi examinat conform procedurilor.

Agenția a mai informat că în Nomenclatorul de Stat al medicamentelor pot fi găsite produse analoge, cu aceeași substanță activă – umifenovir.

AMDM precizează că în prospectul preparatelor cu conținut de umifenovir nu există informații privind administrarea acestuia în cazul infecției COVID-19. Nu există studii clinice care ar confirma eficiența acestui produs în tratarea noului tip de coronavirus.

Agenția îndeamnă cetățenii să procure medicamente doar din locuri autorizate (farmacii), la recomandarea specialiștilor în sănătate.