Rezultatele preliminare ale studiilor preclinice asupra eficacității anticorpilor monoclonali în fața variantei Omicron au demonstrat că produsul Ronapreve (dezvoltat de Regeneron alături de laboratoarele Roche) "nu a mai are o activitate semnificativă împotriva variantei Omicron", conform comunicatului ANRS.

Acest medicament combină doi anticorpi de sinteză, "monoclonali" - casirivimab și imdevimab - și este administrat printr-o singură injecție intravenoasă.

Anticorpii de sinteză sunt recomandați de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) pentru pacienții în vârstă sau pentru cei cu sisteme imunitare deficiente.

Testele au arătat, de asemenea, că monoterapia Regdanvimab, a laboratorului Celltrion, precum și tratamentul pe bază de anticorpi Bamlanivimab/Etesevimab al laboratoarelor Lilly "nu prezintă efecte semnificative împotriva variantei Omicron".

În schimb, alte două astfel de produse deja autorizate în Franța și-au păstrat proprietățile neutralizante și împotriva noii variante de coronavirus, conform ANRS. Unul dintre aceste produse este monoterapia Xevudy (anticorpi Sotrovimab), dezvoltată de laboratoarele GSK Vir Biotechnology, "care a înregistrat o pierdere moderată a eficienței".

Această terapie este propusă pentru tratamentul precoce al pacienților infectați din categoriile de risc de a suferi forme grave de COVID-19.

Celălalt produs este cocktailul terapeutic Evusheld al laboratorului Astrazeneca (combină anticorpii Tixagevimab și Cilgavimab) care își menține o activitate neutralizantă semnificativă. Acest medicament este propus pentru preîntâmpinarea formelor severe la pacienții imunodeprimați.