Printre factorii cunoscuți care influențează riscul de recurență se numără vârsta pacientei, dimensiunea și natura tumorii sau prezența celulelor canceroase în ganglionii limfatici.

Rata de recidivă și motivele acesteia rămân însă "puțin înțelese", subliniază un studiu publicat în revista Nature.

Pentru a înțelege mai bine fenomenul, cercetătorii au analizat date prelevate de la 3.000 de paciente din Marea Britanie și Canada diagnosticate cu cancer mamar între anii 1977 și 2005.

Toate aceste date au fost utilizate pentru dezvoltarea unui model informatic cu ajutorul căruia au fost identificate patru subgrupuri cu ''un risc deosebit de ridicat de recurență târzie'' a cancerului, după cum a explicat autoarea principală a studiului, Christina Curtis, de la Universitatea Stanford din Statele Unite.

Potrivit studiului, aproximativ un sfert dintre femeile afectate de cea mai comună formă de cancer de sân au prezentat un risc de recurență a bolii situat între 42% și 55% în următorii 20 de ani.

''Până în prezent nu știam prea bine să identificăm aceste subgrupuri de femei care ar putea beneficia de (analize pentru) depistare sau de tratament'', a declarat Christina Curtis.

Studiul deschide noi căi pentru tratamente suplimentare în vederea tratării cancerului de sân prin identificarea modificărilor genetice în cazul fiecăruia dintre cele patru subgrupuri de risc. Aceste modificări sunt asociate procesului de formare a tumorii.

''Unele dintre aceste modificări ar putea fi vizate de terapii, ceea ce deschide calea către posibile tratamente noi, deși este încă nevoie de teste în cadrul studiilor clinice'', a precizat Christina Curtis pentru AFP.

Totodată, studiul a identificat pacientele cu un risc de recurență puțin probabil în următorii cinci ani.

"Aceasta ar putea contribui la îmbunătățirea monitorizării și clasificării pacientelor, spre exemplu prin determinarea celor care ar putea beneficia de tratamente pe perioade mai îndelungate sau diferite", a adăugat Curtis.

Sursa: Agerpres