Potrivit celor două companii, datele medicale obținute în urma unui studiu clinic la care au participat pacienți adulți au arătat că doza booster actualizată a acestui vaccin a determinat o creștere substanțială a nivelurilor de anticorpi neutralizanți împotriva subvariantelor BA.4 și BA.5.

Vaccinurile adaptate la Omicron produse de Pfizer și de Moderna au fost autorizate deja în mai multe țări, inclusiv în Statele Unite pentru adulți și, mai recent, pentru copii cu vârste de peste cinci ani.

Autorizația emisă în Statele Unite s-a bazat însă pe datele de siguranță și de eficiență ale vaccinului original Pfizer, nu pe cele ale vaccinului adaptat pentru a combate BA.4 și BA.5.

Datele preliminare publicate joi sugerează de asemenea că acest vaccin bivalent oferă probabil o protecție mai bună împotriva subvariantelor Omicron în comparație cu vaccinul original.