România va primi doar 50% din volumul programat pentru săptămâna aceasta, iar livrările nu se vor îmbunătăți decât treptat, astfel că situația va reveni la normal abia la finele lunii martie, a declarat Andrei Baciu, secretar de stat la ministerul Sănătății.

Situația este similară în Polonia, țară care luni a primit doar 176.000 de doze, adică aproape jumătate din ceea ce așteptau autoritățile de la Varșovia.

Guvernul ceh se pregătește pentru o reducere a livrărilor care să se întindă pe mai multe săptămâni, astfel că a decis să încetinească programul de vaccinare tocmai când a început să administreze și doza de rapel. "Trebuie să ne așteptăm la o reducere a numărului de programări la vaccinare în următoarele trei săptămâni", a declarat joi ministrul ceh al Sănătății, Jan Blatny, adăugând că Pfizer a redus livrările cu 15% în cursul acestei săptămâni și cu până la 30% pentru următoarele două săptămâni.

Pfizer și partenerul german BioNTech nu au dorit să comenteze situația, reluând comunicatul transmis săptămâna trecută, în care anunțau o reducere a livrărilor pe măsură ce extind producția în Europa.

În condițiile în care guvernele din Europa încă nu și-au revenit de pe urma anunțului privind reducerea surprinzătoare a livrărilor, oficialii subliniază că aceste reduceri le subminează eforturile de a-și vaccina cetățenii și a combate o pandemie care a provocat decesul a peste două milioane de persoane.

Miercuri, autoritățile italiene au amenințat că vor demara acțiuni în justiție împotriva Pfizer.

În Ungaria, unde autoritățile și-au dat aprobarea pentru utilizarea vaccinului produs de grupul britanic AstraZeneca și a celui dezvoltat de grupul rus Sputnik V, înainte de o decizie a Autorității Europene din domeniul medicamentelor, un oficial guvernamental a cerut Comisiei Europene să ia măsuri pentru a se asigur că atât Pfizer cât și alți producători de vaccinuri respectă calendarul de livrări convenit.

Până acum, Comisia Europeană a comandat un număr de 600 de milioane de doze din vaccinul împotriva coronavirusului dezvoltat de Pfizer și BioNTech, adică un număr suficient pentru a vaccina două treimi din populația blocului comunitar pe baza unui regim de două doze.

Deși UE a semnat acorduri de furnizare cu mai multe companii care urmează să îi furnizeze aproape două milioane de doze, doar vaccinurile Pfizer-BioNTech și Moderna au fost aprobat până acum de Autoritatea europeană de reglementare din domeniul medicamentelor. EMA examinează în prezent documentația pentru vaccinul AstraZeneca/Oxford și a anunțat că o decizie privind acordarea Autorizației de Comercializare Condiționată (CMA) în UE ar putea fi luată la reuniunea din 29 ianuarie a Comitetului pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP).