Pastila anti-COVID-19 fabricată de grupul Merck, autorizată în Statele Unite
-
23 Decembrie 2021 18:40
Pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic Merck, care se adresează adulților din grupele de mare risc, a fost autorizată în regim de urgență de Agenția pentru alimente și medicamente din Statele Unite (FDA), la o zi după autorizarea unei pilule similare care a fost concepută de compania Pfizer, informează AFP.
"Aprobarea acordată astăzi aduce pe piață un nou tratament împotriva COVID-19, sub forma unei pastile care este administrată pe cale orală", a declarat o reprezentantă a FDA, Patrizia Cavazzoni.
Potrivit Reuters, pastila grupului Merck, Molnupiravir, dezvoltată în parteneriat cu Ridgeback Biotherapeutics, a redus spitalizările și decesele cu aproximativ 30% într-un studiu clinic realizat pe voluntari din grupe de mare risc și aflați în faze incipiente ale maladiei COVID-19.
FDA a autorizat acest medicament oral pentru tratarea formelor ușoare până la moderate de COVID-19 la adulți care prezintă un risc sporit de a dezvolta forme severe și pentru care tratamentele alternative nu sunt accesibile sau nu sunt adecvate din punct de vedere clinic.
Guvernul american a încheiat un contract pentru a cumpăra 5 milioane de cutii de Molnupiravir.
Medicamentul nu este autorizat pentru pacienți cu vârste mai mici de 18 ani, întrucât substanța lui activă ar putea afecta creșterea oaselor și a cartilajelor, a precizat FDA într-un comunicat.
