Potrivit AMDM, retragerea certificatelor de înregistrare pentru aceste produse a fost dispusă după ce s-a constatat că utilizarea levamisolului poate provoca leucoencefalopatie – o afecțiune gravă a sistemului nervos central.

Autoritatea precizează că, în lipsa unor măsuri eficiente de reducere a riscurilor, raportul beneficiu-risc al medicamentelor care conțin levamisol nu mai este favorabil pentru tratamentul infecțiilor helmintice. În Republica Moldova sunt vizate medicamentele Decaris, în doze de 50 mg și 150 mg.

AMDM menționează că simptomele leucoencefalopatiei pot apărea de la o zi până la câteva luni după administrare și pot include slăbiciune musculară, tulburări de vorbire, disfuncții cognitive sau afectarea coordonării.

Instituția îndeamnă pacienții și cadrele medicale să raporteze orice reacție adversă suspectată prin sistemul național disponibil pe pagina oficială a agenției.