Eurodeputații din ENVI i-au adresat întrebări negociatorului-șef al UE pentru vaccinurile anti-COVID-19, Sandra Gallina, în legătură cu ultimele evoluții privind contractele, transparența, autorizațiile, disponibilitatea și distribuirea vaccinurilor.

Multe întrebări s-au referit la eventualele contracte naționale sau bilaterale încheiate de statele membre pentru achiziționarea de vaccinuri anti-COVID-19. Prin Acordul privind achiziția comună, Uniunea Europeană achiziționează vaccinurile, care apoi vor fi distribuite statelor membre.

În urma solicitărilor eurodeputaților, Comisia Europeană a furnizat informații cu privire la o serie de aspecte specifice. Astfel, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat că a primit marți cererea de autorizare a vaccinului produs de AstraZeneca.

Cele mai mari cantități de vaccin sunt așteptate în al doilea trimestru al acestui an, așa cum s-a convenit deja în contractele existente - fiecare stat membru stabilește strategii specific pentru desfășurarea vaccinării, printre care identificarea unor grupuri prioritare pentru vaccinare.

Începând de săptămâna viitoare, va fi disponibilă o platformă dedicată unde statele membre pot raporta, de două ori pe săptămână, numărul dozelor de vaccin primite și folosite.

În iunie 2020, Comisia Europeană a propus o strategie UE de vaccinare în care sunt prezentați pașii principali pentru strategii de vaccinare eficiente. Orice vaccin trebuie să fie autorizat de Agenția Europeană pentru Medicamente, în concordanță cu standardele de siguranță și eficiență.

Pe 22 septembrie 2020, Parlamentul European a organizat o audiere publică privind 'Modul de asigurare a accesului la vaccinurile anti-COVID-19 pentru cetățenii UE: provocări privind testele clinice, producția și distribuția'.