Administrarea vaccinului Spikevax (Moderna) la grupa de vârstă 12-17 ani se va face similar ca la persoanele de peste 18 ani, adică două injecții administrate în partea superioară a brațului, la un interval de patru săptămâni.

„Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a recomandat acordarea unei extinderi a indicațiilor vaccinului COVID-19 Spikevax (Moderna) pentru a include utilizarea acestuia la copii cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani'', a declarat autoritatea europeană de reglementare într-un comunicat.

Efectele vaccinului Spikevax, produs de compania de biotehnologie americană Moderna, au fost studiate în cadrul unui studiu clinic la care au participat 3.732 de copii cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani.

Cercetarea a demonstrat că serul produce un răspuns imunitar comparabil în cazul copiilor cu vârste între 12 și 17 ani cu cel observat la tinerii adulți cu vârste cuprinse între 18 și 25 de ani.

„Rezultatele au permis CHMP să ajungă la concluzia că eficacitatea Spikevax la grupa de vârstă 12-17 ani este similară cu cea în cazul adulților'', a precizat agenția care are sediul la Amsterdam.

Vaccinul Pfizer/BioNTech, bazat pe aceeași tehnologie ARNm ca și Moderna, a fost deja autorizat începând de la 12 ani în Statele Unite, Canada și în cele 27 țări ale Uniunii Europene.

Adolescenții dezvoltă în general forme mai puțin grave de COVID-19 în comparație cu persoanele adulte, dar nu sunt ocoliți de infecție și participă la transmiterea virusului în rândul populației.

Imunizarea acestora este așadar necesară pentru a contribui la stoparea epidemiei, potrivit experților.

Jumătate dintre adulții din Europa, adică 200 de milioane de persoane, au fost vaccinate împotriva COVID-19, a anunțat joi Comisia Europeană.