Decizia privind autorizarea vaccinului Pfizer-BioNTech în UE va fi luată pe 21 decembrie
-
15 Decembrie 2020 16:07
Confruntată cu apeluri de a grăbi procesul de evaluare a vaccinurilor împotriva COVID-19, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat marți că va lua pe 21 decembrie o decizie cu privire la autorizarea vaccinului Pfizer-BioNTech, cu opt zile mai devreme decât era planificat, relatează agențiile Reuters și DPA, citate de Agerpres.
La rândul ei, președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a apreciat că un aviz pozitiv al EMA pentru vaccinul Pfizer-BioNTech pe 21 decembrie ar putea permite începerea vaccinării în statele UE încă de anul acesta.
''Probabil că primii europeni vor fi vaccinați înainte de sfârșitul lui 2020'', a scris ea pe Twitter, după ce EMA a anunțat că va avea pe 21 decembrie o reuniune extraordinară privind vaccinul Pfizer-BioNTec, precizând de asemenea că a primit date suplimentare despre acest vaccin.
EMA emite recomandări asupra noilor tratamente și produse medicale. Comisia Europeană are însă cuvântul final în privința aprobării și, de regulă, respectă recomandările formulate de EMA. Vaccinul Pfizer-BioNTech este deja administrat în țări precum Statele Unite, Marea Britanie și Canada, după ce a obținut aprobările necesare din partea autorităților cu rol de reglementare din aceste state.
