Avizul EMA este așteptat în mod special într-o perioadă când Uniunea Europeană, aflată în plină penurie de vaccinuri, se bazează pe milioane de doze ale vaccinului produs de compania britanică AstraZeneca.

Șapte state membre UE, printre care Germania și Franța, s-au alăturat la începutul săptămânii listei cu 15 țări care au suspendat administrarea acestui vaccin în urma manifestării unor efecte adverse, precum dificultăți de coagulare a sângelui.

Șefa EMA, Emer Cooke, s-a declarat deja ''ferm convinsă'' că în cazul acestui vaccin beneficiile depășesc riscurile. Deși nu este exclus ca EMA să recomande suspendarea utilizării vaccinului AstraZeneca în Uniunea Europeană, agenția s-ar putea mulțumi cu publicarea unui ''avertisment suplimentar'', a adăugat ea.

La 29 ianuarie, EMA a dat undă verde acestui vaccin dezvoltat de laboratorul britanico-suedez AstraZeneca și Universitatea Oxford.

EMA ar putea totuși să împărtășească poziția Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), care miercuri a apreciat că, pentru moment, balanța riscuri/beneficii înclină în favoarea vaccinului AstraZeneca, recomandând ca ''vaccinările să continue''.

"Comitetul consultativ global al OMS pentru siguranța vaccinurilor analizează cu mare atenție cele mai recente date de siguranță disponibile pentru vaccinul AstraZeneca. De îndată ce analiza va fi finalizată, OMS va comunica imediat rezultatele acesteia către public", a menționat organizația internațională într-un comunicat.

OMS a autorizat vaccinul AstraZeneca pentru utilizare în regim de urgență luna trecută, facilitând astfel accesul țărilor în curs de dezvoltare la un ser relativ ieftin.