Comitetul pentru medicamente de uz uman din cadrul EMA va examina datele studiilor aflate în desfășurare până când vor exista suficiente date clinice pentru aprobare, a indicat agenția.

CureVac a început testele pe scară largă cu vaccinul său candidat, care folosește tehnologia ARNm de generație viitoare, în Europa și America Latină în decembrie și se așteaptă la o prezentare inițială a rezultatelor în martie sau aprilie.

EMA afirmă că decizia sa de a începe procedura de 'revizuire continuă' pentru vaccinul CVnCoV s-a bazat pe rezultatele preliminare ale studiilor de laborator și ale studiilor clinice timpurii pe adulți.

CureVac lucrează de asemenea cu compania britanică GSK pentru a dezvolta un vaccin care să se adreseze mai multor variante ale coronavirusului cu o singură doză, având în vedere apariția unor mutații mai contagioase.

'Revizuirea continuă' accelerează procesul de aprobare a unui vaccin promițător, permițându-le cercetătorilor să-și prezinte rezultatele în timp real.

Toate aprobările de până acum în Europa pentru vaccinuri împotriva COVID-19 s-au bazat pe această procedură.

Sursa:Agerpres