„Mă bucur să aflu că Johnson & Johnson a solicitat Agenției Europene pentru Medicamente autorizația de introducere piața UE a vaccinului împotriva COVID19 produs de companie. Comisia Europeană va fi pregătită să autorizeze utilizarea acestuia imediat ce Agenția Europeană pentru Medicamente îi va oferi o evaluare favorabilă. Mai multe vaccinuri sigure și eficiente vor urma!”, a declarat Ursula von der Leyen, președinta Comisiei Europene, potrivit caleaeuropeana.ro. 

Johnson & Johnson au solicitat marți autorizația condiționată de introducere pe piață a vaccinului său COVID-19, a declarat Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) într-un comunicat.

„Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA va evalua vaccinul, cunoscut sub numele de COVID-19 Vaccine Janssen, în cadrul unui calendar accelerat”, se menționează în comunicat.

EMA a menționat că decizia ar putea fi anunțată la mijlocul lunii martie în cadrul ședinței Comisiei pentru medicamente de uz uman dacă vaccinul se dovedește a fi sigur și eficient.