„Eficacitatea și siguranța vaccinului nu au fost evaluate pentru alte scheme de dozare'' în afara celor două injecții realizate la distanță de 21 de zile, aplicate în studiul clinic, a explicat compania germană care a dezvoltat împreună cu americanii de la Pfizer primul vaccin autorizat în Statele Unite ale Americii și în Uniunea Europeană (UE).

Pe fondul stocurilor limitate ale acestui produs, Danemarca a anunțat luni spațierea celor două doze până la șase săptămâni. Marea Britanie, care a autorizat vaccinul înaintea UE, la începutul lunii decembrie, permite o perioadă de până la 12 săptămâni între cele două injecții.

''Astfel, vom putea acum să vaccinăm mai mulți oameni'', a explicat directorul agenției naționale de sănătate din Danemarca, Soren Brostrom, intervievat de televiziunea publică TV2. El a subliniat că această analiză se bazează pe documentația prezentată de laboratoare, potrivit căreia a doua doză poate fi administrată ''între 19 și 42 de zile'' după prima.

În Germania, ministrul Sănătății a solicitat autorităților din domeniul sanitar să evalueze opțiunile de amânare a administrării celei de-a doua doze, potrivit unui document consultat luni de AFP.

"Chiar dacă există date care demonstrează că există o protecție parțială la 12 zile de la prima doză, nu există date care să demonstreze că protecția se menține după 21 de zile", a explicat un purtător de cuvânt al BioNTech.

''Estimăm că o a doua injecție este necesară pentru a asigura o protecție maximă împotriva bolii'', a adăugat compania cu sediul în Mainz, specializată în ARN mesager.

Cu toate acestea, ''deciziile asupra regimurilor de dozare alternative sunt luate de autoritățile sanitare naționale'' cu care laboratorul se află în ''dialog permanent''.

Deciziile vizează în Danemarca și vaccinul Moderna, în prezent în curs de aprobare de Uniunea Europeană, și cel al AstraZeneca în cazul britanicilor.