Cocktailul celor doi anticorpi, casirivimab și imdevimab, poate fi utilizat pentru tratarea simptomelor ușoare până la moderate ale COVID-19 la pacienți cu vârsta de peste 12 ani care prezintă riscul de a se transforma în cazuri severe. El nu poate fi utilizat la pacienți cu COVID-19 care sunt spitalizați sau care au nevoie de oxigen, potrivit dpa.

FDA a emis ordinul după un studiu clinic realizat pe 799 de adulți ne-spitalizați cu simptome ușoare până la moderate de COVID-19.

"Autorizarea acestor terapii cu anticorpi monoclonali ar putea permite pacienților să evite spitalizarea și să ușureze povara sistemului nostru de îngrijire a sănătății", a declarat Stephen Hahn, oficial al FDA.

Regeneron Pharmaceuticals a primit peste 500 de milioane de dolari din partea guvernului american pentru a dezvolta tratamentul, conform New York Times.

Primele 300.000 de doze vor fi furnizate gratuit de către guvern, dar pacienții ar putea fi nevoiți să plătească unităților de sănătate costul administrării medicamentului, se arată într-un comunicat al companiei.