"Suntem foarte încurajați de datele intermediare de faza I", a declarat directorul executiv Franz-Werner Haas, citat într-un comunicat.

Firma de biotehnologie se bazează pe tehnica așa-numitului ARN messenger (ARNm), la fel ca Moderna, precum și BioNTech și partenerul Pfizer, deși aceștia au început testele clinice pe scară largă pe subiecți umani la sfârșitul lunii iulie.

CureVac a indicat că potențialul său vaccin, cunoscut sub numele de CVnCoV, a fost în general bine tolerat, iar rezultatele au susținut cu fermitate planurile companiei de a lansa ultima etapă de testare pe subiecți umani înainte de sfârșitul anului.

Compania CureVac, susținută de investitorul german în biotehnologie Dietmar Hopp, Fundația Gates și GlaxoSmithKline, a declarat că voluntarii au dezvoltat un nivel de anticorpi neutralizanți egal cu cel al persoanelor care s-au vindecat după un caz grav de COVID-19.

Pandemia, care a provocat peste 1,2 milioane de decese la nivel mondial, a declanșat o cursă pentru dezvoltarea unui vaccin, aproximativ 45 de compuși experimentali fiind testați pe subiecți umani.

AstraZeneca din Marea Britanie, în colaborare cu Universitatea Oxford, se numără de asemenea printre principalii concurenți, rezultatele din ultima fază a studiilor clinice fiind așteptate în acest an, însă vaccinul lor candidat se bazează pe un alt virus, nu pe ARNm, cu rol de a livra în organism instrucțiuni genetice pentru un efect de imunizare.

Anthony Fauci, principalul expert în boli infecțioase din Statele Unite, a declarat joi că primele doze dintr-un vaccin sigur și eficient împotriva coronavirusului vor fi probabil disponibile pentru unii americani cu risc ridicat la sfârșitul lunii decembrie sau începutul lunii ianuarie.

Speranțele CureVac de a oferi un vaccin la doze mult mai mici în comparație cu ceilalți concurenți ai săi care se bazează pe tehnica ARNm ar putea fi afectate după ce a ales cea mai mare concentrație din cinci variante de doze - de la 2 la 12 micrograme pe injecție - pentru studiul sau de faza a III-a.

BioNTech și Pfizer au indicat că dozele de 30 de micrograme pentru care au optat pentru acest proces în faza înaintată a studiilor clinice au demonstrat anterior că produc niveluri de anticorpi peste cele înregistrate la persoanele care s-au vindecat după contractarea COVID-19.

Moderna care, la fel ca BioNTech, se așteaptă să aibă primele date privind eficacitatea din studiul său clinic pe scară largă în această lună, testează o doză de 100 de micrograme, aceasta dovedindu-se de asemenea că declanșează un răspuns imun superior celui observat în cazul pacienților vindecați.

CureVac, listată la bursa NASDAQ în august, a anunțat că în studiul său de faza I s-au înscris până în prezent 250 de indivizi sănătoși, cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani din Germania și Belgia.

Compania a adăugat că injectarea a generat și celule T împotriva coronavirusului, un alt indicator esențial al unui răspuns imun eficient, însă analizele asupra acestui aspect sunt în curs de desfășurarea.

CureVac a precizat că efecte secundare au apărut mai ales după a doua injectare din cadrul programului cu două doze și acestea au inclus oboseală, dureri de cap, frisoane, dureri musculare și, într-o mai mică măsură, febră. Aceste simptome "s-au ameliorat rapid, de obicei în 24-48 de ore", a indicat compania. 

Sursa:Agerpres