Comitetul de securitate al agenției ''continuă să evalueze cazurile semnalate. În acest context, EMA convoacă un grup ad-hoc de experți pe 29 martie pentru o contribuție suplimentară la evaluare'', a declarat joi autoritatea de reglementare europeană, potrivit unui comunicat.

EMA a stabilit săptămâna trecută că vaccinul AstraZeneca este ''sigur și eficient'' și nu este legat de un risc crescut de formare de cheaguri de sânge.

Cu toate acestea, agenția cu sediul la Amsterdam a declarat că nu poate ''exclude definitiv'' o legătură între vaccin și cazurile rare de tulburări de coagulare.

Experți externi, în special în hematologie, medicină cardiovasculară și neurologie, ''se vor reuni pentru a-și da avizul'' pentru EMA ''cu privire la aspecte precum un mecanism de acțiune plauzibil, posibili factori de risc subiacenți și orice date suplimentare necesare pentru a înțelege mai bine evenimentele observate și riscul potențial''.

''Rezultatele reuniunii experților, precum și analiza mai aprofundată a cazurilor raportate vor contribui la evaluarea în curs'', a adăugat EMA.

Agenția a precizat că recomandarea actualizată cu privire la această problemă va fi abordată la o reuniune plenară care va avea loc în perioada 6-9 aprilie. 

Sursa: AGERPRES