Medicamentul, dezvoltat de grupul farmaceutic anglo-suedez AstraZeneca împreună cu japonezii de la Daiichi Sankyo, a fost recomandat de către Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA ca monoterapie pentru tratarea pacienților cu un tip de cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC), ale căror tumori prezintă o mutație activatoare HER2 (ERBB2) și care necesită terapie sistemică în urma chimioterapiei pe bază de platină cu sau fără imunoterapie, scrie G4Media.

Recomandarea se bazează pe datele unui studiu de fază II care au arătat că medicamentul a redus tumorile cu 49% și durata medie a răspunsului cu 16,8 luni la pacienții tratați anterior pentru acest cancer pulmonar.

Rrezultatele studiului DESTINY-Lung02 au fost prezentat la Conferința Mondială IASLC 2023 (septembrie 9 – 12) privind cancerul pulmonar, găzduită de Asociația Internațională pentru Studiul Cancerului Pulmonar, și publicate simultan, pe 11 septembrie, în revista Journal of Clinical Oncology.

Medicamentul este deja aprobat în Uniunea Europeană ca tratament pentru pacienții cu o formă avansată de cancer de sân.

Recomandările formulate de Comitetul pentru medicamente de uz uman vor trebui să fie aprobate în mod oficial de către Comisia Europeană.