"FDA este la curent cu informațiile din Statele Unite despre evenimente tromboembolice grave, uneori asociate cu trombocitopenie (niveluri scăzute de trombocite în sânge), care au apărut la câteva persoane care au fost vaccinate împotriva COVID-19 cu Janssen - numele filialei europene a Johnson & Johnson -", a declarat FDA pentru AFP.

"În acest moment, nu am găsit o legătură cauzală cu vaccinarea și continuăm investigația și evaluarea acestor cazuri", a adăugat agenția.

"Vom ține publicul la curent când vom afla mai multe", a dat asigurări FDA.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat vineri că investighează legăturile dintre vaccinul Johnson & Johnson și cazuri în care au fost detectate cheaguri de sânge.

"Un caz a apărat în timpul unui studiu clinic și trei în cadrul vaccinării în Statele Unite. Unul dintre ele a fost fatal", a adăugat EMA.

FDA a spus că este "la curent cu comunicatul de presă al EMA", care se "bazează" pe informații pe care agenția SUA i le-a furnizat, "primite în timpul utilizării post-autorizare a vaccinului anti-COVID-19 al Janssen" în Statele Unite.

Vaccinul cu doză unică Johnson & Johnson a fost autorizat de urgență în Statele Unite la sfârșitul lunii februarie, după cele care necesită inocularea a două doze, Pfizer / BioNTech și Moderna.

Autoritatea de reglementare europeană a aprobat, de asemenea, Johnson & Johnson și implementarea sa în țările Uniunii Europene urmează să înceapă în cursul lunii aprilie.

Sursa: AGERPRES