EMA va evalua această cerere ''într-un calendar accelerat'', întrucât a început din decembrie o analiză în timp real a datelor privind eficacitatea și siguranța vaccinului Johnson & Johnson.

Comitetul pentru medicamente umane (CHMP) din cadrul EMA estimează că evaluarea sa asupra acestui vaccin s-ar putea încheia aproximativ la jumătatea lunii martie, cu condiția ca informațiile prezentate de compania farmaceutică să fie ''suficient de complete și solide'', astfel încât acest vaccin să primească autorizația de comercializare condiționată în UE.

Conform companiei Johnson & Johnson, vaccinul său anti-COVID-19 a avut o eficacitate globală de 66% în testele clinice efectuate pe trei continente afectate de diferitele variante ale coronavirusului SARS-CoV-2.

În testele clinice la care au participat circa 44.000 de voluntari, nivelul protecției împotriva formelor moderate și severe de COVID-19 a variat de la 72% în SUA, la 66% în America Latină și la numai 57% în Africa de Sud, țară unde a fost detectată una dintre noile mutații mai contagioase ale coronaviruslui.

Acest vaccin, care este administrat într-o singură doză, are o eficacitate de 85% în prevenirea formelor grave ale bolii, conform concluziilor studiilor clinice.

Vaccinul Johnson & Johnson folosește un adenovirus pentru a determina un răspuns imun al organismului împotriva coronavirusului. Spre deosebire de vaccinurile Pfizer/BioNTech și Moderna, acesta poate fi stocat la temperatura unui frigider, ceea ce facilitează distribuția.

Sursa: AGERPRES