"Recomandarea vine în urma datelor medicale care arată că o doză 'booster' a vaccinului anti-COVID-19 Janssen, administrată la cel puțin două luni după prima doză inoculată la persoane adulte, a determinat o creștere a nivelului anticorpilor împotriva SARS-CoV-2", a anunțat EMA într-un comunicat.

"Riscul de tromboză în asociere cu o trombocitopenie (STT) sau cu alte efecte indezirabile foarte rare după doza 'booster' nu este deocamdată cunoscut și face obiectul unei monitorizări atente", a precizat EMA.

Acesta este cel de-al treilea vaccin anti-COVID-19, după cele dezvoltate de Pfizer-BioNTech și Moderna, care va putea fi utilizat ca doză "booster" în Uniunea Europeană la persoane adulte.

EMA, al cărei sediu se află la Amsterdam, recomandă ca vaccinul Johnson&Jonson să fie administrat ca doză "booster" la cel puțin două luni după inocularea cu prima doză a acestui ser.

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) din cadrul EMA a ajuns totodată la concluzia că o doză "booster" a vaccinului Johnson&Johnson poate fi administrată după cele două doze ale unuia dintre vaccinurile cu ARN mesager autorizate în Uniunea Europeană, Pfizer și Moderna.

Administrarea unei doze "booster" cu un vaccin anti-COVID-19 diferit de serul primit în cadrul schemei inițiale de imunizare generează în anumite cazuri o reacție imunitară mai puternică, potrivit autorităților medicale europene.

Până în prezent, EMA a autorizat patru vaccinuri anti-COVID-19 pentru adulții din Uniunea Europeană: vaccinurile cu ARN mesager dezvoltate de Pfizer-BioNTech și Moderna și vaccinurile cu vector viral create de AstraZeneca și Johnson&Johnson.