”Comitetul Medicamentelor de Uz Uman (CHMP) al EMA a lansat un examen continuu al medicamentului antiviral oral molnupiravir (...) dezvoltat de către Merck (...) în tratarea covid-19 la adulți”, ceea ce permite o accelerare a procedurii, anunță într-un comunicat autoritatea europeană cu sediul la Amsterdam, notează sursa citată. 

Rezultate preliminare ale unor studii ale Merck și unor studi clinice ”sugerează că medicamentul poate reduce capacitatea SARS-CoV-2 (...) de a se multiplica în corp, împiedicând astfel spitalizarea sau decesul bolnavilor de covid-19”, afirmă EMA.

În cazul unei aprobări, acest medicament - denumit molnupiravir - ar reprezenta un progres major și ar permite o reducere cu ușurință a formelor grave ale bolii.

Antivirale ca molnupiravir acționează printr-o reducere a capacității unui virus de a se replica, oprind astfel boala.

Administrarea medicamentului unor bolnavi la câteva zile după un test pozitiv ar conduce cu o reducere la jumătate a riscului spitalizării și morții, potrivit unui studiu realizat de către Merck - denumit MSD în afara Statelor Unite.

EMA urmează să evalueze dacă molnupiravir este conform normelor europene obișnuite în domeniul eficienței, siguranței și calității.