Vineri seară, Agenția americană pentru alimente și medicamente (FDA) "a informat compania Moderna că are nevoie de un interval de timp suplimentar pentru a evalua recentele analize internaționale privind riscul de miocardită după vaccinare", a precizat compania Moderna într-un comunicat.

Examinarea datelor privind recomandarea vaccinului Moderna pentru tinerii din grupa de vârstă 12-17 ani ar putea să dureze până în ianuarie 2022, a precizat compania americană.

Un risc sporit de inflamație a miocardului a fost descris deja pentru vaccinuri anti-COVID-19, inclusiv pentru cel dezvoltat de Moderna, în special în rândul bărbaților tineri și după cea de-a doua doză.

Potrivit Centrului pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (CDC) din Statele Unite, cazurile de miocardită depistate după vaccinarea cu seruri ce au la bază tehnologia ARN mesager sunt "rare și în general benigne", precizează comunicatul publicat de compania Moderna.

Vaccinul anti-COVID-19 produs de alianța Pfizer-BioNTech a fost autorizat recent în Statele Unite, cu doză redusă, pentru copiii din grupa de vârstă 5-11 ani.

Compania Moderna a anunțat deja că va aștepta, înainte să solicite aprobarea FDA pentru această grupă de vârstă, ca agenția americană să se pronunțe mai întâi asupra autorizării vaccinului său pentru adolescenții din grupa 12-17 ani.