Agenția Europeană a Medicamentului a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy
-
18 Noiembrie 2021 19:23
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy (sotrovimab), conform unui comunicat publicat joi, relatează dpa.
Gigantul farmaceutic GlaxoSmithKline și compania Vir Biotechnology au depus o cerere pentru aprobarea medicamentului în Uniunea Europeană, precizează EMA în comunicat, potrivit Agerpres.
Xevudy este un tratament anti-COVID-19 bazat pe anticorpi monoclonali care poate fi utilizat pentru a preveni îmbolnăvirea gravă a adulților și a adolescenților după ce au contractat coronavirusul.
Experții EMA evaluează în prezent datele provenite din studiile producătorilor și cântăresc riscurile și beneficiile medicamentului, o decizie fiind așteptată în două luni.
În prezent, trei medicamente au primit undă verde pentru tratamentul pacienților cu COVID-19 în UE, iar pentru alte patru au fost depuse cereri de autorizare.
