Agenția Europeană a Medicamentului a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy

  • 18 Noiembrie 2021 19:23
Agenția Europeană a Medicamentului a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy (sotrovimab), conform unui comunicat publicat joi, relatează dpa.

Gigantul farmaceutic GlaxoSmithKline și compania Vir Biotechnology au depus o cerere pentru aprobarea medicamentului în Uniunea Europeană, precizează EMA în comunicat, potrivit Agerpres.

Xevudy este un tratament anti-COVID-19 bazat pe anticorpi monoclonali care poate fi utilizat pentru a preveni îmbolnăvirea gravă a adulților și a adolescenților după ce au contractat coronavirusul.

Experții EMA evaluează în prezent datele provenite din studiile producătorilor și cântăresc riscurile și beneficiile medicamentului, o decizie fiind așteptată în două luni.

În prezent, trei medicamente au primit undă verde pentru tratamentul pacienților cu COVID-19 în UE, iar pentru alte patru au fost depuse cereri de autorizare. 

Tags

Alte Noutati

LIVE: Matinal cu Victoria Cușnir și Sergiu Scânteian
Meteo Chișinău
23,24
Cer senin
Umiditate:60 %
Vint:0,51 m/s
Tue
28
Wed
28
Thu
23
Fri
25
Sat
25
Arhivă Radio Chișinău